“南京造”打入国际核心市场，世和一号®获FDA批准上市！ 北京时间2025年8月30日，南京江北新区企业世和基因宣布，其自主研发的世和一号®(GENESEEQPRIME®)泛实体瘤高通量测序基因检测试剂盒，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。这标志着南京本土企业自主研发的高通量测序大Panel体外诊断（ 南京 上市 fda 高通量测序 clia 2025-09-01 19:09 2